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Ser/Thr Protease抑制剂

Ser/Thr Protease抑制剂 (196):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor 99.39%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
  • HY-B0496
    PMSF

    苯甲基磺酰氟

    		Inhibitor 99.32%
    PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种非特异性、不可逆的丝氨酸蛋白酶 (serine proteases) 抑制剂。PMSF 可抑制某些硫醇蛋白酶、非蛋白酶和乙酰胆碱酯酶。PMSF 可用于从组织和细胞裂解物中制备蛋白提取物。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-P991312
    CM-338 Inhibitor
    CM-338 是一种靶向 MASP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。CM-338 可用于 IgA 肾病的研究。
  • HY-P11335A
    Oscillamide Y TFA Inhibitor
    Oscillamide Y TFA 是 Oscillamide Y (HY-P11335) 的三氟乙酸盐。Oscillamide Y (Compound 1) 是一种含脲基的环肽，是一种糜蛋白酶 (Chymotrypsin) 抑制剂。Oscillamide Y 可从淡水毒性蓝藻 Oscillatoria agardhii 中分离得到。Oscillamide Y 对鱼类、大型水蚤和藻类具有强毒性，但对 Raphidocelis subcapitata 具有刺激作用 (EC50：4.62 mg/L)。Oscillamide Y 对 Aliivibrio fischeri 具有高度发光抑制作用。Oscillamide Y 可用于生态发展研究。
  • HY-P10095A
    D-Val-Phe-Lys-CMK diTFA Inhibitor
    D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) diTFA 可抑制纤溶酶活性。
  • HY-126388
    Trypsin Inhibitor, soybean

    胰蛋白酶抑制剂,大豆

    		Inhibitor
    Trypsin Inhibitor, soybean 是一种有效且可逆的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。
  • HY-P0206
    Bradykinin

    缓激肽

    		Inhibitor 99.93%
    Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
  • HY-D0837
    Imidazole

    咪唑

    		Inhibitor 99.94%
    Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    		Inhibitor 98.40%
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
  • HY-100626
    WNK463 Inhibitor 99.75%
    WNK463 是一种口服的 WNK 激酶抑制剂，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 nM。
  • HY-13512
    Camostat mesylate

    甲磺酸卡莫司他

    		Inhibitor 99.94%
    Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    甲磺酸萘莫司他

    		Inhibitor 99.85%
    Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
  • HY-W142119
    α-Methyl-DL-aspartic acid Inhibitor 99.93%
    α-Methyl-DL-aspartic acid 是精氨酸琥珀酸合成酶 (ASS) 的特异性抑制剂，也是 1-瓜氨酸向 1-精氨酸循环的限速酶。
  • HY-126542
    VRK-IN-1 Inhibitor 99.47%
    VRK-IN-1 是一种有效和选择性的牛痘相关激酶 1 (VRK1) 抑制剂，IC50 值为 150 nM。VRK1 是与细胞分裂增加和神经系统疾病相关的人类 Ser/Thr 蛋白激酶。
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride

    苄脒盐酸盐

    		Inhibitor 99.94%
    Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
  • HY-134616
    Ulinastatin

    乌司他丁

    		Inhibitor
    Ulinastatin (Uristatin) 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 和丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Ulinastatin 是多种胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和多种胰腺蛋白酶的主要蛋白结合抑制剂。Ulinastatin 具有神经保护、抗炎、抗凋亡、抗氧化作用。
  • HY-124379
    TPCK Inhibitor 98.55%
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。
  • HY-151545
    WNK1-IN-1 Inhibitor 98.67%
    WNK1-IN-1 是 WNK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.6 μM。WNK1-IN-1 抑制 OSR1 磷酸化，IC50 值为 4.3 μM。WNK1-IN-1 可用于血压调节和癌症的研究。
  • HY-111192
    IPR-803 Inhibitor 98.0%
    IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。
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